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dc.contributor.author | Cire Bah, Mariama | |
dc.contributor.editor | Ediciones Universidad de Valladolid | es |
dc.date.accessioned | 2017-11-28T18:03:20Z | |
dc.date.available | 2017-11-28T18:03:20Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.identifier.citation | Clínica; Núm. 26 (2017), pags. 48-58 | |
dc.identifier.issn | 2530-643X | |
dc.identifier.uri | http://uvadoc.uva.es/handle/10324/27461 | |
dc.description.abstract | En el cáncer colorrectal los tumores se forman en el revestimiento del colon y del recto. Este tipo de cáncer es la segunda causa de muerte por cáncer en los países industrializados tras el cáncer de pulmón. El 80% de los cánceres colorrectales son de aparición esporádica, el 10% son familiares y el restante 5-10% tienen carácter hereditario de los cuales un 4-5% se asignan al Síndrome de Lynch o CCHNP. Los genes que se asocian con una mayor proporción de casos al CCHNP son MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2. En el SL, el carcinoma de colon se caracteriza por aparecer a una edad temprana (antes de los 50 años), localizarse en el colon derecho y a una mayor frecuencia de tumores sincrónicos o metacrónicos. Como objetivo se plantea realizar una búsqueda bibliográfica de lo más exhaustiva posible en bases de datos actualizadas, tanto nacionales como internacionales. | |
dc.language.iso | spa | |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.source | Clínica | |
dc.title | Cáncer de colon hereditario no polipósico o síndrome de Lynch | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.relation.publisherversion | https://revistas.uva.es/index.php/clinica/article/view/1283 | |
dc.identifier.publicationfirstpage | 48 | |
dc.identifier.publicationissue | 26 | |
dc.identifier.publicationlastpage | 58 |
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