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dc.contributor.advisorPedrosa Sáez, Rafael es
dc.contributor.advisorRodríguez Rodríguez, Marta es
dc.contributor.authorViña González, Ana
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Ciencias es
dc.date.accessioned2018-10-10T11:27:25Z
dc.date.available2018-10-10T11:27:25Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/32073
dc.description.abstractEste trabajo fin de grado tiene como objetivo llevar a cabo reacciones enantioselectivas intramoleculares de Diels-Alder empleando el anillo de furano como dieno (conocidas como reacciones IMDAF). Con este fin, se ha llevado a cabo la síntesis de derivados en los que el furano queda unido al filodieno mediante una cadena hidrocarbonada simple (C) o conteniendo un heteroátomo (N, O). En el extremo de dicha cadena siempre se instala un grupo extractor de carga (EWG) para favorecer dicha reacción. Para realizar la cicloadición con estos derivados se han empleando una serie de organocatalizadores que permiten el control de la enantioselectividad del cicloaducto formado.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.classificationDiels-Alderes
dc.subject.classificationIMDAFes
dc.subject.classificationOrganocatálisises
dc.titleReacción de Diels-Alder intramolecular organocatalizada usando el anillo de furano como dieno (IMDAF)es
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.description.degreeGrado en Químicaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International


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