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dc.contributor.advisorPérez Encabo, Alfonso es
dc.contributor.authorCampano Tiedra, Sonia
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Ciencias es
dc.date.accessioned2018-10-16T11:47:15Z
dc.date.available2018-10-16T11:47:15Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/32154
dc.description.abstractEn este trabajo se ha estudiado la reducción quimio y estereoselectiva de β-dicetonas proquirales con el objetivo de poner a punto un método sintético que permita la síntesis estereocontrolada de esteroides de última generación. El proyecto se ha llevado a cabo en dos etapas: La primera etapa comprende la síntesis de la β-dicetona y de la oxazaborolidina derivada de la L-Prolina necesarias para el estudio; y una segunda etapa que ha comprendido el estudio del proceso de reducción con catecolborano acompañado de la oxazaborolidina. El análisis de los productos obtenidos se ha resuelto mediante resonancia magnética nucleares
dc.description.sponsorshipDepartamento de Química Orgánicaes
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.classificationReducciónes
dc.subject.classificationEsteroideses
dc.subject.classificationOrganocatalizadores
dc.subject.classificationOxazaborolidinaes
dc.titleReducciones estereoselectivas en precursores de esteroideses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises
dc.description.degreeMáster en Técnicas Avanzadas en Química. Análisis y Control de Calidad Químicoses
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International


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