Síntesis de complejos de paladio con ligandos N,N- y N,C- dadores: Exploración de su utilidad en reacciones de acoplamiento de arenos

Abstract

Este trabajo recoge los estudios realizados sobre ligandos con estructuras adecuadas para asistir la ruptura de enlaces C-H, con el objetivo último de mejorar la eficacia de las reacciones de acoplamiento C-C con activación C-H. La formación de nuevos enlaces C-C es una de las principales estrategias utilizadas en la síntesis de compuestos de Química Fina o de alto valor añadido. La alternativa estudiada emplea dichos hidrocarburos como reactivos utilizando otro tipo de catalizadores de paladio, lo que permite reducir el número de pasos necesarios y acercarnos hacia una Química más Verde. Se han explorado diferentes sistemas catalíticos con ligandos con unas propiedades concretas que pudieran favorecer la reacción haciendo que el estado de transición de la etapa de activación C-H sea de menor energía: amido-piridinas, piridina-pirazoles y N,N-carbenos monosustituidos. Se ha estudiado su actividad como catalizadores en dos reacciones modelo de acoplamiento de arenos y haluros de arilo. Se encontró que algunos catalizadores quedaban inhabilitados debido a que forman especies no activas. Otros sistemas consiguen llevar a cabo la activación C-H pero no con la eficacia esperada. Finalmente, se han desarrollado pruebas para determinar las razones del mal funcionamiento de los sistemas catalíticos empleados.