La aniridia es una enfermedad rara, congénita y hereditaria que afecta a la totalidad del desarrollo ocular, destacando la hipoplasia de iris como signo más llamativo, pero lleva asociada distintas complicaciones como ojo seco, catarata congénita, glaucoma, hipoplasia foveal y afectación del nervio óptico; además de poder estar relacionada con síndromes sistémicos.
Nuestros objetivos son realizar una búsqueda bibliográfica sobre la relación ojo seco y aniridia, conocer la severidad de los síntomas de ojo seco en los pacientes de aniridia españoles y realizar una guía de cuidados.
Metodología: fase I: revisión de artículos científicos consultando las bases de datos de Teseo, Google académico, Pubmed, ScienceDirect y la biblioteca de la Universidad de Valladolid. Se escogieron solo los que relacionaban ojo seo y aniridia. Fase II: estudio observacional descriptivo transversal.
Fase I: se seleccionaron 4 artículos. Respecto a los diseños de los artículos científicos localizados hubo un estudio descriptivo de series de casos, un estudio descriptivo observacional longitudinal, un estudio descriptivo observacional transversal y un estudio de casos y controles. Fase II: se utilizó el cuestionario ocular sufarce disease index (OSDI). De los 23 encuestados, el 91,3% padecían síntomas severos de ojo seco.
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