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dc.contributor.advisorGonzález Ortega, Alfonso es
dc.contributor.authorGarcía Pérez, Silvia
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Ciencias es
dc.date.accessioned2019-10-08T10:39:31Z
dc.date.available2019-10-08T10:39:31Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/38427
dc.description.abstractEste trabajo consiste en una incursión en la síntesis de monómeros meta-terfenildicarboxílicos. Mediante la reacción de acoplamiento de Suzuki-Miyaura se han preparado una serie de ácidos meta-terfenilo-3,3”-dicarboxílicos y otra análoga de ácidos meta-terfenilos-4,4”-dicarboxílicos, con diferentes sustituyentes en la posición 5’. Tras una revisión bibliográfica se ha determinado el acoplamiento a partir del ácido 3-carboxi-fenilborónico (ácido 4-carboxi-fenilborónico en la otra serie) y los correspondientes derivados de 1,3-dibromobenceno sustituidos en la posición 5’, utilizando como catalizador tetrakis(trifenilfosfina) paladio (0). Todos los compuestos han sido caracterizados por resonancia magnética nuclear (RMN). Los derivados obtenidos se utilizarán, en investigaciones posteriores a este trabajo, como comonómeros, junto a diaminas, para la obtención de poliamidas utilizadas en membranas.es
dc.description.sponsorshipDepartamento de Química Orgánicaes
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subject.classificationMeta-terfeniloses
dc.titleSíntesis de monómeros meta-terfenildicarboxílicoses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises
dc.description.degreeMáster en Técnicas Avanzadas en Química. Análisis y Control de Calidad Químicoses
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*


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