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dc.contributor.advisorCuadrado Curto, María Purificación es
dc.contributor.authorZazo Vay, Rubén
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Ciencias es
dc.date.accessioned2019-10-09T08:14:38Z
dc.date.available2019-10-09T08:14:38Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/38451
dc.description.abstractEste trabajo se encuadra dentro de una línea de investigación que se está desarrollando en nuestro grupo de trabajo, enfocada a diseñar procesos de ciclación enantioselectiva como etapa clave en preparación de esteroides no naturales. Se han ensayado nuevos organocatalizadores derivados de α-aminoácidos que se comporten como reactivos bifuncionales, capaces de inducir asimetría en procesos de ciclación. El desarrollo se aplicará a la síntesis de los anillos C y D de los esteroides, controlando la configuración del centro quiral en la fusión de ciclos. Todo el proceso implica el desarrollo de una vía sintética para disponer de los compuestos 1,2-bifuncionales con diversos sustituyentes en la posición 2 para estudiar sus efectos en una misma reacción de ciclación enantioselectiva.es
dc.description.sponsorshipDepartamento de Química Orgánicaes
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subject.classificationAminoácidoses
dc.subject.classificationSíntesis asimétricaes
dc.subject.classificationAminas quiraleses
dc.titlePreparación de compuestos 1,2-Bifuncionalizados y ensayo de su acción en procesos de ciclaciónes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises
dc.description.degreeMáster en Técnicas Avanzadas en Química. Análisis y Control de Calidad Químicoses
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*


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