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dc.contributor.advisorLópez López, José Ramón 
dc.contributor.authorRojo Mencía, Jorge
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM) es
dc.date.accessioned2019-12-10T10:46:26Z
dc.date.available2019-12-10T10:46:26Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/39772
dc.description.abstractLa hipertensión es el principal riesgo en el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, primera causa de muerte en el mundo. La presión arterial se regula controlando el radio de los vasos por medio de su musculatura. Desarrollamos un equipo capaz de medir el flujo renal ex vivo para ratones, controlando la presión de perfusión, con el fin de observar las variaciones en la resistencia de los vasos frente a diversos estímulos físicos y químicos. Estudiamos el efecto en la regulación del tono vascular del canal catiónico TRMP3 en la modulación del flujo renal por agonistas de GqPCRs en un modelo de hipertensión esencial. TRPM3 presenta una elevada expresión en riñón de ratón y correlaciona con el fenotipo hipertenso. TRPM3 participa en la regulación de la respuesta frente a agonistas en la vasculatura renal, su activación potencia en efecto vasoconstrictor de la angiotensina en normotensos y lo disminuye en hipertensos.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subject.classificationHipertensiónes
dc.subject.classificationRiñónes
dc.subject.classificationCanales iónicoses
dc.subject.classificationTRPM3es
dc.titleCirculación renal en un modelo murino de hipertensión esenciales
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises
dc.description.degreeMáster en Investigación Biomédicaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.subject.unesco3207.04 Patología Cardiovasculares


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