Tratamientos disponibles para el cáncer de pulmón con mutaciones en EGFR

Abstract

El cáncer de pulmón es una de las primeras causas de muerte a nivel mundial y, debido a eso, se está investigando constantemente acerca de su tratamiento. Uno de los genes que más frecuentemente está mutado en cáncer es EGFR, para lo cual se han diseñado fármacos basados en distintas estrategias. El objetivo de este trabajo es recopilar los tratamientos diseñados con este fin a lo largo de los años, determinando su eficacia. Para su realización se ha llevado a cabo una búsqueda bibliográfica entre enero y mayo de 2019 en diferentes bases de datos. Se han incluido artículos desde 2002 hasta la actualidad, que tratasen sobre el tema a estudiar. Finalmente, tras la lectura crítica de los artículos, se han incluido un total de 18 publicaciones para esta revisión. Existen dos tipos de tratamiento utilizados para este tipo de mutación: inhibidores de la actividad tirosina quinasa de EGFR y anticuerpos monoclonales, que se unen a este receptor para bloquear su unión con los ligandos. En los estudios se han analizado diferentes variables como son la respuesta global o la supervivencia libre de progresión. Tras su análisis, se ha observado que los fármacos más eficaces para el tratamiento de este tipo de mutaciones son osimertinib y nivolumab. Sin embargo, es necesario continuar investigando para encontrar inhibidores más eficaces que beneficien a estos pacientes.