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Título
Nuevas investigaciones dirigidas hacia la síntesis de carbenos N-heterocíclicos quirales soportados. Estudio de nuevos procesos enantioselectivos catalizados por NHCs para preparar compuestos espiro- y heterocíclicos quirales
Autor
Director o Tutor
Año del Documento
2020
Titulación
Máster en Química Sintética e Industrial
Abstract
Uno de los problemas asociados al empleo de cualquier catalizador que puede limitar su aplicación en procesos industriales es su separación del resto de los componentes de la masa de reacción. Una solución que permite no solo la separación, sino también la recuperación para una posible reutilización es su inmovilización sobre un soporte sólido. Por ello, la primera parte de este trabajo se ha centrado en desarrollar nuevas estrategias para preparar sales de triazolio quirales soportadas sobre una resina de poliestireno para su posterior uso como precursores de carbenos N-heterocíclicos quirales. En la segunda parte se estudiaron nuevas reacciones cascada enantio- y/o diastereoselectivas catalizadas por carbenos N-heterocíclicos para la obtención de compuestos espirocíclicos quirales de interés. One of the problems associated with the use of any catalyst which can limit its application in industrial processes is its separation from the other components of the reaction. A solution that allows not only separation, but also recovery for a possible reuse is its immobilization on a solid support. Therefore, the first part of this work has focused on developing new strategies to prepare chiral triazolium salts supported on a polystyrene resin for later use as precursors of chiral N-heterocyclic carbenes. In the second part, new enantio- and/or diastereoselective cascade reactions catalysed by N-heterocyclic carbenes were studied to obtain interesting chiral spirocyclic compounds.
Palabras Clave
NHCs
Sales de triazolio soportadas
Oxazolonas
Departamento
Departamento de Química Orgánica
Departamento de Química Orgánica
Departamento de Química Orgánica
Idioma
spa
Derechos
openAccess
Collections
- Trabajos Fin de Máster UVa [6578]
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