Interacciones supramoleculares de porfirinas funcionalizadas con múltiples sustituyentes poliaromáticos planos y no planos con fullerenos

Abstract

En el primer trabajo, se presentan porfirinas meso-octaarilsustituidas simétricas con sustituyentes poliaromáticos planos de tipo pireno. La simple coordinación de un metal dentro del núcleo macrocíclico promueve un cambio en el comportamiento de la pinza molecular, modificando su actuación de pinza doble a sencilla frente a la interacción supramolecular con fullerenos. En el segundo trabajo, se presentan porfirinas meso-octaarilsustituidas simétricas con ligandos poliaromáticos no planos de tipo coranuleno. La presencia de dos centros de unión de fullerenos en la molécula permitió el estudio de posibles efectos alostéricos en estos sistemas. En el tercer trabajo se describen porfirinas meso-tetraarilsustituidas simétricas con ligandos poliaromáticos planos y no planos. El objetivo de este trabajo es estudiar la repercusión que conlleva la exclusión del núcleo de porfirina en el proceso de reconocimiento supramolecular con fullerenos. Una de las consecuencias observadas es que el sistema puede considerarse como dos pinzas moleculares independientes.