Granulomatosis Eosinofílica con Poliangeitis (Síndrome de Churgstrauss). Epidemiología clínica y tratamiento

Abstract

Dentro de las diversas enfermedades que afectan al ser humano, las cuales implican y comprometen a, en muchas ocasiones, varios órganos y sistemas, se encuentra un grupo de patologías las cuales, paradójicamente, tienen su origen las propias células del cuerpo humano, siendo estas mismas las que producen la clínica correspondiente a las llamadas enfermedades autoinmunes. Como ejemplo claro de este tipo de patologías, se encuentra la granulomatosis eosinofílica con poliangeitis (GEPA) o también conocida bajo el nombre de síndrome de Churg-Strauss. Esta enfermedad autoinmune se define como una vasculitis que afecta principalmente a vasos de pequeño y mediano calibre, afectando de forma más significativa al aparato respiratorio y teniendo a la eosinofilia como uno de los principales factores diagnósticos y pronósticos de dicha patología. Se trata de una enfermedad en la que las opciones de tratamiento son variadas, pero las cuales se están viendo actualizadas por una serie de nuevos fármacos entre los que destaca el protagonista de nuestro estudio, el mepolizumab. Por ello, en este trabajo se ha recogido información que abarca múltiples variables a partir de la historia clínica de 8 pacientes para poder valorar, en función de sus características personales, y en función de las evidencias que nos aportan los nuevos estudios realizados sobre la GEPA y su tratamiento, cómo y en qué proporción podrían haber ayudado en la clínica y en el pronóstico de esta enfermedad, la aparición de nuevos fármacos como el mepolizumab.