• español
  • English
  • français
  • Deutsch
  • português (Brasil)
  • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Navegar

    Todo o repositórioComunidadesPor data do documentoAutoresAssuntosTítulos

    Minha conta

    Entrar

    Estatística

    Ver as estatísticas de uso

    Compartir

    Ver item 
    •   Página inicial
    • PRODUÇÃO CIENTÍFICA
    • Institutos de Investigación
    • Instituto Universitario Centro de Innovación en Química y Materiales Avanzados (CINQUIMA)
    • CINQUIMA - Artículos de revista
    • Ver item
    •   Página inicial
    • PRODUÇÃO CIENTÍFICA
    • Institutos de Investigación
    • Instituto Universitario Centro de Innovación en Química y Materiales Avanzados (CINQUIMA)
    • CINQUIMA - Artículos de revista
    • Ver item
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano

    Exportar

    RISMendeleyRefworksZotero
    • edm
    • marc
    • xoai
    • qdc
    • ore
    • ese
    • dim
    • uketd_dc
    • oai_dc
    • etdms
    • rdf
    • mods
    • mets
    • didl
    • premis

    Citas

    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:https://uvadoc.uva.es/handle/10324/57051

    Título
    Palladium-catalyzed ortho C–H arylation of unprotected anilines: Chemo- and regioselectivity enabled by the cooperating ligand [2,2′-bipyridin]-6(1H)-one
    Autor
    Pinilla Martín, CintyaAutoridad UVA Orcid
    Salamanca Verdugo, VanesaAutoridad UVA
    Lledós, Agustí
    Albéniz Jiménez, Ana CarmenAutoridad UVA Orcid
    Año del Documento
    2022
    Editorial
    American Chemical Society
    Descripción
    Producción Científica
    Documento Fuente
    ACS Catalysis, 2022, vol. 12. p. 14527–14532
    Resumo
    Metal-catalyzed C–H functionalizations on the aryl ring of anilines usually need cumbersome N-protection–deprotection strategies to ensure chemoselectivity. We describe here the Pd-catalyzed direct C–H arylation of unprotected anilines with no competition of the N-arylation product. The ligand [2,2′-bipyridin]-6(1H)-one drives the chemoselectivity by kinetic differentiation in the product-forming step, while playing a cooperating role in the C–H cleavage step. The latter is favored in an anionic intermediate where the NH moiety is deprotonated, driving the regioselectivity of the reaction toward ortho substitution.
    Materias Unesco
    2303 Química Inorgánica
    Palabras Clave
    Palladium
    Paladio
    Anilines
    Anilinas
    Arylation
    Arilación
    Pyridones
    Piridonas
    ISSN
    2155-5435
    Revisión por pares
    SI
    DOI
    10.1021/acscatal.2c05206
    Patrocinador
    Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (projects PID2019-111406GB-I00 and PID-2020-116861GB-I00)
    Junta de Castilla y Leon - Fondo Europeo de Desarrollo Regional (projects VA224P20 and VA087-18)
    Version del Editor
    https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.2c05206
    Propietario de los Derechos
    © 2022 American Chemical Society
    Idioma
    eng
    URI
    https://uvadoc.uva.es/handle/10324/57051
    Tipo de versión
    info:eu-repo/semantics/publishedVersion
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • CINQUIMA - Artículos de revista [162]
    Mostrar registro completo
    Arquivos deste item
    Nombre:
    Palladium-catalyzed-ortho-C–H-arylation.pdf
    Tamaño:
    1.684Mb
    Formato:
    Adobe PDF
    Thumbnail
    Visualizar/Abrir
    Atribución 4.0 InternacionalExceto quando indicado o contrário, a licença deste item é descrito como Atribución 4.0 Internacional

    Universidad de Valladolid

    Powered by MIT's. DSpace software, Version 5.10