La disfunción visual es un problema global que afecta a millones de personas, siendo la neurodegeneración tras un DR una de las principales causas de discapacidad visual debido a la muerte progresiva de los FR de la retina. La inflamación juega un papel crucial en este proceso, conduciendo a estados patológicos crónicos y a complicaciones como la VRP, un proceso de cicatrización anormal que se produce después de una cirugía fallida de DR. Este estudio tuvo como objetivo evaluar la inflamación en un modelo in vivo de neurodegeneración de retina. Se analizó la expresión relativa del ARNm mediante qPCR de genes inflamatorios (Il-1, Il-6 y Tgf-β1) y, mediante la técnica de ELISA, se evaluó la expresión de proteínas implicadas en el proceso inflamatorio (IL-6 y TGF-β1). Además, mediante inmunohistoquímica, se determinó la expresión de GFAP para evaluar el proceso de gliosis durante la neurodegeneración retiniana. También, se analizó la influencia del SNP p.Arg72Pro del gen TP53 en ese proceso inflamatorio. Nuestros resultados mostraron un incremento significativo de la expresión de genes y proteínas proinflamatorias durante la degeneración retiniana, así como un aumento de la expresión de GFAP y, por consiguiente, un incremento en la gliosis en las células de Müller. También se observó que ser portador de la variante Pro del SNP p.Arg72Pro del gen TP53 se asoció con un mayor proceso inflamatorio. Estos hallazgos respaldan que la inflamación contribuye a la cronificación de la patología tras un DR y, que este proceso inflamatorio, está influenciado por el polimorfismo p.Arg72Pro del gen TP53.
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