El enlace de hidrógeno en ácidos tricarboxílicos de trifenileno como modulador de la formación de cristales líquidos y películas de Langmuir

Abstract

Las moléculas capaces de autoensamblarse y formar nanoestructuras porosas, estabilizadas por enlaces de hidrógeno, están siendo ampliamente estudiadas en busca de nuevos materiales con propiedades interesantes en diferentes campos. La combinación de estas redes típicamente rígidas con la fluidez de los sistemas mesomórficos puede ampliar el campo de aplicación de estos materiales. En este estudio, hemos obtenido nuevos cristales líquidos discóticos termótropos capaces de formar redes moleculares por enlaces de hidrógeno (HOFs), basados en triácido-derivados de trifenileno. Su síntesis se ha llevado a cabo por diferentes rutas con el propósito de optimizarla. Además de su caracterización estructural, se ha estudiado su comportamiento como cristales líquidos, evaluando cómo las diferentes posiciones de los sustituyentes ácido, la longitud de las cadenas alcoxílicas y el espaciador entre el núcleo aromático y el grupo funcional influye en sus propiedades. Hay que resaltar, que la formación de enlaces de hidrógeno determina que se forme la mesofase. También se ha estudiado su luminiscencia, así como las características de las películas de Langmuir de estos trifenileno-triácidos y de sus carboxilatos metálicos

Molecules capable of self-assembly and forming porous nanostructures, stabilized by hydrogen bonds, are being widely studied as versatile materials in a variety of fields. Combining these typically rigid networks with the fluidity of mesomorphic systems can expand the application field of these materials. In this study, we obtained new thermotropic discotic liquid crystals capable of forming hydrogen-bonded organic frameworks (HOFs), based on triacid-triphenylene derivatives. Their synthesis has been carried out through different routes with the purpose of optimization. In addition to their structural characterization, their liquid crystal behavior has been studied, examining how the different positions of the acid substituents, the length of the alkoxy chains, and the spacer between the aromatic core and the functional group influence their properties. It is worth noting that the formation of hydrogen bonds determines the formation of the mesophase. Their luminescence has also been studied, as well as the characteristics of Langmuir films of these triphenylene-tri-acids and their metal carboxylates