Formación de aductos anfifílicos de precursores de nanografeno mediante ensamblaje supramolecular

Abstract

En el presente Trabajo de Fin de Máster se expone la formación de un aducto supramolecular entre el anfitrión cucurbit[8]urilo (CB[8]), macrociclo con una cavidad hidrófoba, y complejos de Pt(II)-terpiridina, sustituidos en su cuarta posición por precursores (denominados HABs) de peri-hexabenzocoronenos funcionalizados (HBC), con el afán de formar heterodímeros discretos de nanografenos a largo plazo. El trabajo comienza con la descripción de la síntesis y caracterización de HABs, precursores de HBC, y su postfuncionalización para su coordinación a los complejos de Pt(II)-terpiridina. A su vez, también se relatan los ensayos realizados de la reacción de Scholl para la obtención de nanografenos. De forma análoga se sintetizan y caracterizan el ligando terpiridina-tolilo y su complejo con Pt(II). Continuadamente se unen dichas estructuras aromáticas al complejo de Pt(II) en su cuarta posición de coordinación y se estudia la formación del aducto homocuaternario dímero de dichas estructuras con dos unidades del macrociclo

In the present Master's project, the formation of a supramolecular adduct between the host cucurbit[8]uril (CB[8]), a macrocycle with a hydrophobic cavity, and Pt(II)-terpyridine complexes, substituted at their fourth position by functionalized perihexabenzocoronenes (or HBC) precursors (called HABs) is described, with the aim of forming discrete heterodimers of nanographenes in the long term. The work begins with the description of the synthesis and characterization of HABs, HBC precursors, and their postfunctionalization for their coordination to Pt(II)-terpyridine complexes. At the same time, the Scholl reaction tests to obtain nanographenes are also reported. Similarly, the terpyridine-tolyl ligand and its complex with Pt(II) are synthesized and characterized. Afterwards, these aromatic structures are then attached to the Pt(II) complex at their fourth coordination position and the formation of the homoquaternary dimer adduct of these structures with two macrocyclic units is studied