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dc.contributor.authorPrasad, Vikas
dc.contributor.authorArsenic, Ruza
dc.contributor.authorPlöckinger, Ursula
dc.contributor.authorDenecke, Timm
dc.contributor.authorPape, Ulrich-Frank
dc.contributor.authorPascher, Andreas
dc.contributor.authorKühnen, Peter
dc.contributor.authorPavel, Marianne
dc.contributor.authorBlankenstein, Oliver
dc.contributor.authorSainz Esteban, Aurora 
dc.date.accessioned2025-01-31T11:07:49Z
dc.date.available2025-01-31T11:07:49Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.citationEur J Nucl Med Mol Imaging. 2016 Aug;43(9):1593-600.es
dc.identifier.issn1619-7070es
dc.identifier.urihttps://uvadoc.uva.es/handle/10324/74715
dc.descriptionProducción Científicaes
dc.description.abstractPropósito: Explorar el papel de la PET/TC con ⁶⁸Ga-DOTATATE/DOTATOC (SR PET/TC) en pacientes con sospecha o diagnóstico histopatológico confirmado de hipoglucemia hiperinsulinémica pancreatógena. Métodos: Se incluyeron 13 pacientes con diagnóstico histopatológico confirmado o con una alta sospecha clínica de hiperinsulinismo pancreatógeno. Todos los pacientes se sometieron a un estudio de SR PET/TC, y los resultados fueron correlacionados con los hallazgos histopatológicos. Se consideró como el gold estándar diagnóstico para insulinoma la normalización de los niveles de glucosa en sangre después de la resección de la lesión pancreática, así como el diagnóstico citológico y/o patológico de insulinoma. El diagnóstico de nesidioblastosis se basó en la exclusión de un insulinoma y en la confirmación patológica concluyente de un segmento del páncreas. Se definió insulinoma maligno como la presencia de metástasis locorregionales o a distancia. Resultados: Según la histopatología, los 13 pacientes presentaban hiperinsulinismo pancreático: dos pacientes tenían insulinoma maligno, ocho tenían insulinoma sin metástasis y tres tenían nesidioblastosis. La SR PET fue positiva en 11 de los 13 pacientes (84.6%) con diagnóstico final de hipoglucemia pancreática endógena. La tinción histopatológica confirmó 16 focos de hiperinsulinismo (positividad para insulina). La SR PET detectó 14 de las 16 lesiones, con una sensibilidad del 87%. Un bazo intrapancreático fue diagnosticado erróneamente como un foco de insulinoma en la SR PET, lo que resultó en un valor predictivo positivo del 93.3%. La tinción inmunohistoquímica del subtipo 2a del receptor de somatostatina (SSR2a) estuvo disponible en diez muestras: dos de nesidioblastosis, siete de insulinoma benigno y una de insulinoma maligno. Ocho de las diez muestras (80%) mostraron una tinción de moderada a fuerte positividad. Siete de las ocho lesiones positivas para SSR2a fueron detectadas en la SR PET. Basándose en los resultados de SR PET/TC, nueve pacientes lograron una remisión completa de los episodios hipoglucémicos durante el seguimiento. Conclusión: Este estudio exploratorio sugiere que la SR PET en combinación con la TC puede desempeñar un papel significativo en la detección y el manejo de pacientes con hipoglucemia hiperinsulinémica pancreatógena. Una gran proporción de insulinomas expresan SSR2a, y se requiere un estudio más amplio para evaluar completamente la precisión diagnóstica de la SR PET en pacientes con insulinoma y nesidioblastosis, en comparación con las técnicas de localización actualmente utilizadas en la práctica clínica.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.publisherSpringeres
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.subjectMedicina Nucleares
dc.subject.classificationInsulinomaes
dc.subject.classificationNesidioblastosises
dc.subject.classificationSomatostatin receptores
dc.subject.classificationPET/CTes
dc.subject.classification68Ga-DOTATATEes
dc.subject.classification68Ga-DOTATOCes
dc.titleRole of 68Ga somatostatin receptor PET/CT in the detection of endogenous hyperinsulinaemic focus: an explorative studyes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees
dc.rights.holderSpringeres
dc.identifier.doi10.1007/s00259-016-3331-7es
dc.relation.publisherversionhttps://link.springer.com/article/10.1007/s00259-016-3331-7es
dc.identifier.publicationfirstpage1593es
dc.identifier.publicationissue9es
dc.identifier.publicationlastpage1600es
dc.identifier.publicationtitleEuropean Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaginges
dc.identifier.publicationvolume43es
dc.peerreviewedSIes
dc.identifier.essn1619-7089es
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersiones
dc.subject.unesco3201.01 Oncologíaes


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