Infografías dirigidas al personal sanitario para un buen uso del catálogo de farmacogenética

Abstract

El 23 de junio del año 2023, se aprobó en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) la primera propuesta del Catálogo Común de Pruebas Genéticas y Genómicas del SNS. Entre las ocho áreas priorizadas, se incluye la Farmacogenética. En esta área, el catálogo incluye el estudio genético de 12 genes, relacionados con 23 fármacos, para distintas enfermedades e indicaciones. Sin embargo, la percepción general de la profesión médica respecto a los estudios genéticos sigue siendo el de una herramienta especializada o incluso futurista. Por tanto, la solicitud de estudios genéticos antes del inicio de un tratamiento –para decidir la dosis más adecuada o conocer el riesgo individual de reacciones adversas o hipersensibilidad– no es habitual, a pesar de que se trata de una prestación incluida en Cartera de Servicios. Además, el estudio farmacogenético sirve para detectar pacientes en los que el tratamiento puede no estar siendo efectivo, evitar interacciones potencialmente peligrosas y diagnosticar causas genéticas de reacciones adversas. Ante esta situación, surge este proyecto con el objetivo de acercar la evidencia e importancia de estos estudios a la práctica médica, facilitando un acceso rápido a la información y herramientas de consulta adecuadas para que los beneficios del diagnóstico farmacogenético lleguen hasta el paciente.