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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:https://uvadoc.uva.es/handle/10324/80672

    Título
    Disfunción endotelial en el paciente crítico: desarrollo de un nuevo sistema de clasificación
    Autor
    Ugalde Azpiazu, Miguel Javier
    Director o Tutor
    Paz Fernández, Félix Jesús deAutoridad UVA
    López Herrero, RocíoAutoridad UVA
    Caballero García, AlbertoAutoridad UVA
    Tamayo Gómez, EduardoAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Escuela de DoctoradoAutoridad UVA
    Año del Documento
    2025
    Titulación
    Doctorado en Investigación en Ciencias de la Salud
    Résumé
    El presente trabajo se estructura en dos ejes metodológicos complementarios. El primero consistió en una investigación compendio-comparativa con búsqueda en PubMed entre enero de 2010 y marzo de 2022 centrada en el biomarcador sFLT-1 en el contexto de la sepsis y el shock séptico. El segundo componente fue un estudio de campo multicéntrico, observacional y prospectivo durante tres años. Se incluyeron 187 pacientes adultos agrupados en función de su condición clínica (sepsis, shock séptico, shock no séptico, SRIS, control). Se utilizó un enfoque de inteligencia artificial para identificar subgrupos de pacientes, determinando dos clústeres diferenciados según perfiles clínicos y bioquímicos. Resultados Se identifica la capacidad de sFLT-1 como potencialmente útil en la diferenciación entre tipos de shock, así como su correlación con mortalidad, gravedad (APACHE-II) e inflamación sistémica (IL-6), incluso en el contexto de infección por SARS-CoV-2. La pertenencia al grupo con disfunción endotelial se asoció con mayores elevaciones de reactantes de fase aguda (PCR, PCT) y complicaciones específicas como fracaso renal, ventilación mecánica o delirium. Al analizar los grupos se muestra la presencia de alteración microvascular como peor pronóstico, mayor necesidad de soporte intensivo y mayor disfunción multiorgánica. Conclusiones El uso de biomarcadores de disfunción endotelial permite establecer una nueva clasificación en los pacientes con sepsis. Los cambios detectados a nivel vascular han permitido relacionarse con mayores alteraciones analíticas, tasa de complicaciones y mayor mortalidad que se proponen como nueva herramienta para la clasificación de los pacientes críticos. Aim This work has a double main objective, first, the role of sFLT-1 in patients with critical pathology admitted to the Intensive Care Unit will be studied in the literature. The other main objective will be the search for biomarkers that indicate the presence of endothelial dysfunction in the critically ill patient. As secondary objectives, it is proposed to characterize endothelial dysfunction using validated biomarkers (such as CRP and procalcitonin) and recognized clinical scales (SOFA and APACHE II), to correlate it with the severity and mortality of the clinical picture. Material and methods The first consisted of compendium-comparative research with a search in PubMed between January 2010 and March 2022 focused on the sFLT-1 biomarker in the context of sepsis and septic shock. The second component was a multicentre, observational, and prospective field study over three years. A total of 187 adult patients were included, grouped according to their clinical condition (sepsis, septic shock, nonseptic shock, SIRS, control). An artificial intelligence approach was used to identify subgroups of patients, determining two clusters differentiated according to clinical and biochemical profiles. Results The ability of sFLT-1 is identified as potentially useful in differentiating between types of shock, as well as its correlation with mortality, severity (APACHE-II) and systemic inflammation (IL-6), even in the context of SARS-CoV-2 infection.
    Materias (normalizadas)
    Sepsis
    Materias Unesco
    3205 Medicina Interna
    Palabras Clave
    Sepsis
    Sepsis
    Artificial intelligence
    Inteligencia artificial
    Departamento
    Escuela de Doctorado
    DOI
    10.35376/10324/80672
    Idioma
    spa
    URI
    https://uvadoc.uva.es/handle/10324/80672
    Tipo de versión
    info:eu-repo/semantics/publishedVersion
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Tesis doctorales UVa [2503]
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    Nombre:
    TESIS-2575-251216.pdf
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