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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://uvadoc.uva.es/handle/10324/21452
Título: Enantioselective Synthesis of Seven-Membered Carbo- and Heterocyles by Organocatalyzed Intramolecular Michael Addition
Autor: Guevara-Pulido, James Oswaldo
Andrés García, José María
Ávila, Deisy P.
Pedrosa Sáez, Rafael
Año del Documento: 2016
Editorial: Royal Society of Chemistry
Descripción: Producción Científica
Documento Fuente: RSC Advances, 2016, 6, p. 30166-30169
Resumen: Unprecedented diastereo- and enantioselective synthesis of seven-membered rings has been achieved by organocatalyzed intramolecular Michael addition of enals bearing β-diketone functionality. The cyclization leads to 2,3-disubstituted cycloheptanone derivatives in high yield and excellent stereoselectivity. The same organocatalyzed cyclization process has been used to prepare six-membered homologs, but with lower stereoselectivity.
Materias (normalizadas): Química orgánica
Revisión por Pares: SI
DOI: 10.1039/C6RA04198A
Patrocinador: Ministerio de Economía, Industria y Competitividad (CTQ 2011-28487)
Junta de Castilla y León (programa de apoyo a proyectos de investigación – Ref. VA064U13)
Universidad de Valladolid for a pre-doctoral fellowships
Version del Editor: http://pubs.rsc.org/
Idioma: eng
URI: http://uvadoc.uva.es/handle/10324/21452
Derechos: info:eu-repo/semantics/openAccess
Aparece en las colecciones:DEP67 - Artículos de revista

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