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Please use this identifier to cite or link to this item: http://uvadoc.uva.es/handle/10324/26205
Title: Reacciones de Michael y aldólicas enantioselectivas organocatalizadas
Authors: Jiménez García, Cristina
Editors: Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
Tutor: Andrés Juan, Celia
Nieto Román, Francisco Javier
Issue Date: 2017
Degree : Máster en Química Sintética e Industrial
Abstract: En el trabajo de investigación que se recoge en la presente memoria se describe la síntesis y aplicación de varios organocatalizadores quirales en la catálisis asimétrica vía enamina, y más concretamente en reacciones de adición de Michael y en reacciones aldólicas. Para ello se detalla la síntesis de cuatro catalizadores quirales. Estos catalizadores quirales se han estudiado en la adición conjugada de aldehídos y derivados de ciclohexanona a β-nitroestireno, en tolueno, cuando se emplea aldehído como electrófilo y en ausencia de disolvente con los derivados de ciclohexanona. En estas condiciones se obtienen excesos enantioméricos del 68% y 86% respectivamente. Por último, se estudia la aplicación de estos organocatalizadores quirales en otras reacciones de formación de enlaces carbono-carbono, como por ejemplo la reacción aldólica intermolecular, en presencia de agua, de cetonas cíclicas de seis eslabones y de p-nitrobenzaldehído, obteniéndose los aldoles con excesos enantioméricos de hasta el 86%, cuando se utiliza la (L)- prolinamida derivada de 2-piridinilmetilamina en presencia de ácido benzoico.
Classification: Michael
Aldólica
Catalizadores quirales
Aldehídos
Departament : Departamento de Química Orgánica
Language: spa
URI: http://uvadoc.uva.es/handle/10324/26205
Rights: info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Appears in Collections:Trabajos Fin de Máster UVa

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