En los últimos años el campo de la organocatálisis asimétrica se ha postulado como un método eficiente para la síntesis de compuestos enantioméricamente puros. El objetivo final es conseguir llevar a cabo la reacción con unos excelentes rendimientos y relaciones enantioméricas.
En este Trabajo de Fin de Grado se describen dos nuevas tioescuaramidas bifuncionales quirales que han sido preparadas a partir de ditioescuaratos de diciclopentilo y diaminas derivadas de la L-valina y la L-terc-leucina. Estas nuevas tioescuaramidas han sido probadas como organocatalizadores en la adición nitro-Michael de oxindoles 3-sustituidos a trans-β-nitroestireno. La reacción se llevó a cabo fácilmente con elevados rendimientos y excelentes enantioselectividades, probando que estos organocatalizadores son mucho más efectivos que sus homólogos tioureas y escuaramidas.
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