Este trabajo se propone la utilización del potencial de
diferenciación hacia células con fenotipo EPR que poseen las hAD‐MSCs, simultáneamente
con sus beneficiosos efectos paracrinos sobre el EPR y la degeneración retiniana in vitro.
Este estudio intenta crear un microambiente compuesto por diferentes biomoléculas con
la capacidad de guiar la vía de diferenciación de las MSCs hacia fenotipos de EPR y al
mismo tiempo, de proteger la neurorretina (especialmente los PRs), mediante la
utilización de sistemas de co‐cultivo indirectos. Los resultados derivados podrían
proporcionar importantes avances en campos que permitirían continuar en la línea de
investigación hacia experimentos in vivo antes de iniciar futuros ensayos clínicos en la
DMA
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