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dc.contributor.advisorAlbéniz Jiménez, Ana Carmen es
dc.contributor.authorSalamanca Verdugo, Vanesa 
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Ciencias es
dc.date.accessioned2015-10-15T11:04:02Z
dc.date.available2015-10-15T11:04:02Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/14238
dc.description.abstractLas reacciones de formación de enlaces C-C catalizadas por paladio son fundamentales en la construcción de moléculas complejas de interés en Química Fina (farmacéutica, cosmética, etc.). Habitualmente estas reacciones usan un haloderivado orgánico RX y un compuesto organometálico R´MLn. Ambos productos son preparados mediante procedimientos complejos desde los hidrocarburos que son las materias primas comerciales. Conseguir realizar estas reacciones desde hidrocarburos con activación de los enlaces C-H de uno o de los dos reactivos es un reto que permitiría ahorrar muchos pasos sintéticos, uno de los requisitos de la Química Verde. En el trabajo que aquí se presenta, se han llevado a cabo el diseño y la síntesis de ligandos que permitan acelerar este tipo de reacciones. Se han preparado los complejos precursores del catalizador, y se han usado en una reacción de acoplamiento entre piridina y haluros de arilo.es
dc.description.sponsorshipDepartamento de Química Física y Química Inorgánicaes
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.subjectQuímica industrial
dc.subjectQuímica - Aspecto del medio ambiente
dc.titleNuevos ligandos para reacciones de acoplamiento entre arenos y haluros de arilo catalizadas por complejos de Pd(II)es
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises
dc.description.degreeMáster en Química Sintética e Industriales


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