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dc.contributor.advisorFuente García, Miguel Ángel de la es
dc.contributor.advisorSimarro Grande, María es
dc.contributor.authorEspinaco García, María Adela
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM) es
dc.date.accessioned2016-10-10T08:07:42Z
dc.date.available2016-10-10T08:07:42Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/19764
dc.description.abstractEl DNA, deoxyribonucleic acid, es un polinucleótido con una secuencia específica de unidades de desoxirribonucléotidos unidos covalentemente mediante enlaces 3’, 5’ – fosfodiéster (1). La conformación natural del DNA es la estructura de doble hélice, en la cual dos cadenas de DNA antiparalelas y complementarias interaccionan mediante dos enlaces de hidrógeno entre las bases púricas adenina y las bases pirimídicas timina y mediante tres enlaces de hidrógeno entre las bases púricas guanina y las bases pirimídicas citosina. Esta biomolécula es la portadora de la información genética, es decir, tiene codificadas las instrucciones para asegurar la continuidad de las estructuras y funciones celulares y, con ello, asegurar la vida y la continuidad en la existencia de cualquier especie biológica. Cada una de estas instrucciones es un gen, el cual es un segmento definido del DNA que codifica una sola cadena polipeptídica funcional o molécula de RNA, con función estructural o catalítica. El conjunto de genes de un ser vivo, es decir, toda la información genética de éste, se denomina genoma (2). En función del ambiente en el que se encuentra el organismo, se expresan unos genes u otros, determinando el fenotipo de éste. Por lo tanto, el fenotipo es el conjunto de caracteres detectables de un organismo como consecuencia de la expresión de unos genes determinados. El genoma, y por lo tanto el fenotipo, puede ser modificado utilizando métodos de modificación genética dirigida, que permiten la deleción, adición y modificación de uno o varios genes. Además, la tecnología de DNA recombinante permite la construcción de vectores que albergan genes de interés mediante el uso de enzimas de restricción y DNA ligasas. Dicho conjunto de métodos han sido utilizados durante el desarrollo de este trabajo para lograr su objetivo final: El análisis de los cambios fenotípicos y funcionales en células que no poseen el gen FASTK.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectGenética moleculares
dc.titleEstudio del fenotipo de una línea celular hela-FASTK-KOes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises
dc.description.degreeMáster en Investigación Biomédicaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International


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