Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32215
Título
Síntesis de 3,4-dihidrocumarinas y Benzo-ε-lactonas 4,5-disustituidas ópticamente activas mediante una reacción cascada catalizada por carbenos N-heterocíclicos. Estudio de la actividad de sus homólogos soportados
Autor
Director o Tutor
Año del Documento
2018
Titulación
Máster en Química Sintética e Industrial
Resumen
Una de las labores de los químicos hoy en día, y que ha adquirido una gran importancia y crecimiento en los últimos años, es la búsqueda de catalizadores que emulen las complejas reacciones de las enzimas. El campo de la organocatálisis se encuadra en este contexto, y en concreto, el uso como organocatalizadores de los carbenos N-heterocíclicos que pueden llevar a cabo reacciones altamente específicas con alta regioselectividad y estereocontrol, lo que permitirá abordar la síntesis de nuevos compuestos mediante estrategias más eficaces a las ya conocidas. Por tanto, en este Trabajo Fin de Master se plantea la síntesis de 3,4-dihidrocumarinas y benzo-ε-lactonas 4,5-disustituidas, con gran importancia farmacológica, mediante una reacción cascada catalizada por NHCs.
Otro punto clave en la química del siglo XXI, es la química verde, que tiene como objetivo, entre otros, desarrollar y poner a punto procesos químicos más sostenibles y respetuosos con el medio ambiente. En el campo de la organocatálisis se pretende diseñar nuevos catalizadores o modificar los que ya se conocen para conseguir que se puedan recuperar con facilidad del medio de reacción sin perder su actividad catalítica
Palabras Clave
Carbenos
Catálisis
Enantioselectividad
Departamento
Departamento de Química Orgánica
Idioma
spa
Derechos
openAccess
Aparece en las colecciones
- Trabajos Fin de Máster UVa [6579]
Ficheros en el ítem