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dc.contributor.advisorCancho Candela, Ramón es
dc.contributor.authorPriede Vimbela, Juan Manuel
dc.contributor.authorRaya Vázquez, Irene
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Medicina es
dc.date.accessioned2019-06-20T08:53:57Z
dc.date.available2019-06-20T08:53:57Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/36353
dc.description.abstractLos estudios mediante CGH-­arrays (Comparative Genomic Hybridization) han aumentado el diagnóstico de cromosomopatías por alteración en número de copias. Estos cuadros muestran como síntomas principales una combinación de rasgos dismórficos con Retraso en Desarrollo en los primeros años de vida o evolución hacia Discapacidad Intelectual (DI) o Trastorno de Espectro Autista (TEA).es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subject.classificationCGH-­arrays (Comparative Genomic Hybridization)es
dc.subject.classificationCromosomopatíases
dc.subject.classificationTrastorno de Espectro Autistaes
dc.titleRendimiento diagnóstico de CGH-­arrays en pacientes pediátricos con retraso en desarrollo y/o dismorfiases
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.description.degreeGrado en Medicinaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones


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