Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.advisor | Cancho Candela, Ramón | es |
dc.contributor.author | Priede Vimbela, Juan Manuel | |
dc.contributor.author | Raya Vázquez, Irene | |
dc.contributor.editor | Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina | es |
dc.date.accessioned | 2019-06-20T08:53:57Z | |
dc.date.available | 2019-06-20T08:53:57Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.identifier.uri | http://uvadoc.uva.es/handle/10324/36353 | |
dc.description.abstract | Los estudios mediante CGH-arrays (Comparative Genomic Hybridization) han aumentado el diagnóstico de cromosomopatías por alteración en número de copias. Estos cuadros muestran como síntomas principales una combinación de rasgos dismórficos con Retraso en Desarrollo en los primeros años de vida o evolución hacia Discapacidad Intelectual (DI) o Trastorno de Espectro Autista (TEA). | es |
dc.format.mimetype | application/pdf | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject.classification | CGH-arrays (Comparative Genomic Hybridization) | es |
dc.subject.classification | Cromosomopatías | es |
dc.subject.classification | Trastorno de Espectro Autista | es |
dc.title | Rendimiento diagnóstico de CGH-arrays en pacientes pediátricos con retraso en desarrollo y/o dismorfias | es |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es |
dc.description.degree | Grado en Medicina | es |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | * |
dc.type.hasVersion | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es |
Ficheros en el ítem
Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)
- Trabajos Fin de Grado UVa [29810]
La licencia del ítem se describe como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional