La enfermedad por anticuerpos anti-MOG es un trastorno poco común mediado por anticuerpos contra la glicoproteína oligodentrocitaria de mielina (MOG), que constituye una nueva entidad dentro del espectro de enfermedades inflamatorias desmielinizantes. Afecta predominantemente al nervio óptico y médula espinal, abarcando una amplia variedad de fenotipos entre los que se incluyen la neuritis óptica, la mielitis transversa y la encefalomielitis diseminada aguda, entre otros. La presencia de características clínicas y paraclínicas específicas de esta entidad son de gran ayuda en el diagnóstico temprano, confirmado con la detección de anticuerpos anti-MOG en un ensayo basado en células, y permite instaurar un tratamiento adecuado lo antes posible con implicación pronóstica de la enfermedad. No obstante, la estrecha relación con otros trastornos desmielinizantes adquiridos como la esclerosis múltiple o la neuromielitis óptica hacen que el diagnóstico correcto al inicio siga siendo un desafío, requiriéndose para el mismo un alto grado de sospecha clínica. Para un mayor conocimiento de esta novedosa entidad, se realiza, a propósito de un caso clínico representativo de la misma, una discusión y revisión de la literatura a partir de la bibliografía publicada durante los últimos cinco años.
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