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dc.contributor.advisor | Albéniz Jiménez, Ana Carmen | es |
dc.contributor.author | García Zarza, Mario | |
dc.contributor.editor | Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias | es |
dc.date.accessioned | 2021-11-11T14:59:31Z | |
dc.date.available | 2021-11-11T14:59:31Z | |
dc.date.issued | 2021 | |
dc.identifier.uri | https://uvadoc.uva.es/handle/10324/49986 | |
dc.description.abstract | El Trabajo Fin de Máster que se expone a continuación tiene como objetivo el estudio de catalizadores de paladio con ligandos bidentados cooperativos de tipo N-N dador que se puedan emplear en reacciones de acoplamiento C-C mediante activación C-H. Generalmente, las reacciones de acoplamiento C-C convencionales emplean reactivos organometálicos que necesitan una funcionalización previa a partir de hidrocarburos, encareciendo la síntesis objetivo y alejando estas reacciones de la Química Verde. Las reacciones de acoplamiento C-C con activación C-H se presentan como una alternativa interesante debido al empleo de hidrocarburos como reactivos de reacción, lo que supone una disminución de los pasos de síntesis y una mejora de la economía atómica, haciendo que aumente la sostenibilidad del proceso. En este trabajo se ha sintetizado la familia de ligandos bipy-6-NHR y sus correspondientes complejos de Pd(II) para estudiar su actividad como ligandos cooperativos en reacciones catalíticas de acoplamiento de arenos modelo donde deben realizar la activación C-H. Se ha demostrado que esta familia de ligando bidentados no es capaz de asistir en la activación C-H. Además, se ha estudiado el efecto de la adición de un segundo ligando de tipo fosfina en las reacciones de acoplamiento C-C mediante activación C-H catalizadas por paladio con el ligando cooperativo bipy-6-OH. La presencia de ambos ligandos conjuntamente permite observar una importante aceleración en la reacción global. Se han realizado algunos experimentos mecanísticos para conocer el origen de este efecto. | es |
dc.description.abstract | The goal of this TFM is to study the activity of palladium catalyst with bidentate N-N donor ligands in C-C coupling reactions with C-H activation. Generally, the conventional C-C couplings reactions employ organometallic reagents which need a previous functionalization from hydrocarbons, making the target synthesis more expensive and moving these reactions away from Green Chemistry. C-C coupling reactions with C-H activation are an interesting alternative since they employ hydrocarbons as reagents, which means a reduction in the number of synthetic steps and an improvement in the atom economy of the process. In this work, the bipy-6-NHR family of ligands and their Pd(II) complex have been synthesised to study their activity as cooperative ligands in C-C coupling model catalytic reaction in which they could carry out the C-H activation of arenes. However, this family of bidentate ligands has been demonstrated to be unable to assist the step of C-H activation. Furthermore, the addition of a second ligand in palladium catalysed C-C coupling reactions with C-H activation with the bipy-6-OH ligand has been studied. The presence of both ligands allows the observation of a significant acceleration in the overall reaction. Some mechanistic experiments have been carried out to find out the origin of this effect. | es |
dc.description.sponsorship | Departamento de Química Física y Química Inorgánica | es |
dc.format.mimetype | application/pdf | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/embargoedAccess | es |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject.classification | Paladio | es |
dc.subject.classification | Acoplamiento C-C, | es |
dc.subject.classification | Activación C-H | es |
dc.title | Estudio y desarrollo de diferentes ligandos para su empleo en reacciones de acoplamiento C-C con activación C-H catalizadas por paladio | es |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es |
dc.description.degree | Máster en Química Sintética e Industrial | es |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | * |
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