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| dc.contributor.author | García Frade, Luis Javier | |
| dc.contributor.author | Campano García, Ana | |
| dc.contributor.author | Villarubia, J | |
| dc.contributor.editor | Ediciones Universidad de Valladolid | |
| dc.date.accessioned | 2024-01-04T09:43:08Z | |
| dc.date.available | 2024-01-04T09:43:08Z | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.identifier.citation | ANALES DE LA REAL ACADEMIA DE MEDICINA Y CIRUGÍA DE VALLADOLID; Núm. 56 (2020) pags. 400-414 | |
| dc.identifier.issn | 2530-6421 | |
| dc.identifier.uri | https://uvadoc.uva.es/handle/10324/64016 | |
| dc.description.abstract | La estructura sana del bazo funciona como función hematopoyética para el período fetal; después, se convierte en un gran órgano linfoide, y también, es del sistema de filtro de células sanguíneas. La enfermedad de Gaucher es un extraño trastorno de almacenamiento lisosomal, muchos de ellos son hereditarios y multisistémicos. Hoy en día, setenta LSD han sido adoptados. | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
| dc.source | ANALES DE LA REAL ACADEMIA DE MEDICINA Y CIRUGÍA DE VALLADOLID | |
| dc.title | Esplenomegalia como signo de enfermedad lisosomal | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.identifier.doi | https://doi.org/10.24197/aramcv.56.2020.400-414 | |
| dc.relation.publisherversion | http://revistas.uva.es/index.php/anamedi/article/view/7861 | |
| dc.identifier.publicationfirstpage | 400 | |
| dc.identifier.publicationissue | 56 | |
| dc.identifier.publicationlastpage | 414 | |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | |
| dc.type.hasVersion | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
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