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Título
Esplenomegalia como signo de enfermedad lisosomal
Autor
Editor
Año del Documento
2020
Documento Fuente
ANALES DE LA REAL ACADEMIA DE MEDICINA Y CIRUGÍA DE VALLADOLID; Núm. 56 (2020) pags. 400-414
Resumen
La estructura sana del bazo funciona como función hematopoyética para el período fetal; después, se convierte en un gran órgano linfoide, y también, es del sistema de filtro de células sanguíneas. La enfermedad de Gaucher es un extraño trastorno de almacenamiento lisosomal, muchos de ellos son hereditarios y multisistémicos. Hoy en día, setenta LSD han sido adoptados.
ISSN
2530-6421
DOI
10.24197/aramcv.56.2020.400-414
Version del Editor
http://revistas.uva.es/index.php/anamedi/article/view/7861
Idioma
spa
URI
https://uvadoc.uva.es/handle/10324/64016
Tipo de versión
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Derechos
openAccess
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Tamaño:
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