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Novel compound heterozygous Thyroglobulin mutations c.745+1G>A/c.7036+2T>A associated with congenital goiter and hypothyroidism in a Vietnamese family. Identification of a new cryptic 5′ splice site in the exon 6	244

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Novel compound heterozygous Thyroglobulin mutations c.745+1G>A/c.7036+2T>A associated with congenital goiter and hypothyroidism in a Vietnamese family. Identification of a new cryptic 5′ splice site in the exon 6	76

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Rússia	1
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Inca	8
Central	8
Kyiv	4
Valladolid	3
New Haven	2
Beijing	1
Cachoeirinha	1
Cangzhou	1
Council Bluffs	1
Hanoi	1

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