Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:https://uvadoc.uva.es/handle/10324/74296
Título
Diseño y síntesis de cajas moleculares y estructuras covalentes abiertas para establecer interacciones supramoleculares
Autor
Director o Tutor
Año del Documento
2024
Titulación
Máster en Química Sintética e Industrial
Abstract
El estudio de cajas moleculares ha llamado la atención de los químicos supramoleculares
en los últimos años debido a las interesantes propiedades que presentan. Al tratarse de
estructuras discretas con un hueco en su interior, presentan aplicación como anfitriones en
interacciones supramoleculares anfitrión-huésped y como nanoreactores, permitiendo llevar a
cabo reacciones químicas en un lugar confinado de manera similar a como ocurre en las
enzimas. Paralelamente, es bien conocido que el coranuleno y sus derivados son sustratos
ideales para establecer interacciones supramoleculares con fullerenos. De este modo, en este
proyecto se busca aunar ambos conceptos a través del diseño y síntesis de cajas moleculares
basadas en 1,3,5,7,9-pentaderivados de coranuleno, un tipo de sustratos muy interesantes
debido a su quiralidad basada en la simetría C5.
Este trabajo se centra en el diseño y estudio de arquitecturas moleculares de estructura
abierta basadas en este tipo de sustitución del coranuleno. En primer lugar, se ha optimizando
la síntesis del 1,3,5,7,9-pentakis(4-piridin)coranuleno, un compuesto de vital importancia al
tratarse de la base de las arquitecturas propuestas. En segundo lugar, como los compuestos
diseñados se tratan de especies cargadas y con amplios grupos aromáticos, se ha estudiado
tanto la solubilidad que presentan en diferentes disolventes y el efecto que tiene el anión
presente en su estructura como sus propiedades optoelectrónicas de absorción y emisión. Por
último, al tratarse de estructuras basadas en coranuleno, se ha estudiado la interacción de
dos anfitriones con fullerenos en diferentes disolventes, donde se ha observado la capacidad
de uno de ellos para solubilizar C60 y C70 en agua The study of molecular cages has drawn supramolecular chemists’ attention due to the
excepcional properties they present. Since they are discrete and hollow structures, they can
perform as hosts in supramolecular host-guest interacctions and as nanoreactors, where
chemical reactions may be lead inside a confined space in a similiar way that occurs in
enzymes. Parallel, it’s well known that corannulene and it’s derivatives are excellent substrates
to establish supramolecular interacctions with fullerenes. Thus, this proyect comes together
both topics through the design and synthesis of 1,3,5,7,9-corannulene derivative-based
moleculares cages, a really interesant builiding block due to their C5 simmetry based chirality.
This work is focused on the design of open structure molecular architectures based on this
type of corannulene substitution. Firstly, the synthesis of 1,3,5,7,9-pentakis(4-
pyridin)corannulene has been optimized since it’s the most important building block of the proposed compounds. Secondly, since the desinged compounds are charged and present
well-extended aromatic structure, their solubility in a variety of solvents has been studied
depending on de anion present on the structure, as well as their absorption and emission
optoelectronic properties. Finally, since they are corannulene based structures, it’s been
studied the supramolecular interactions they present with fullerenes, where it’s been observed
that one of them is able to dissolve C60 and C70 in water
Palabras Clave
Química Supramolecular
Cajas moleculares
Coranuleno
Departamento
Departamento de Química Física y Química Inorgánica
Idioma
spa
Derechos
embargoedAccess
Aparece en las colecciones
- Trabajos Fin de Máster UVa [7005]
Files in questo item
