Revisión narrativa sobre la indicación del cribado de las Trombofilias Hereditarias (FVL, Mutación del gen dela protrombina, Deficiencia de proteína C,
Deficiencia de proteína S y Deficiencia de Antitrombina) en diversas situaciones clínicas. Revisión crítica de la literatura disponible para valorar en qué
casos estaría indicado el estudio genético de estas entidades y valorar el beneficio de una una posible prevención. Además de abordar, secundariamente
su relación con complicaciones obstétricas y el uso de anticonceptivos orales combinados.
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