Sfoglia per Autore "Tellería Orriols, Juan José"

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Acortamiento de los telómeros en el Síndrome de Down y parálisis cerebral

Uribe Viloria, Marta de (2019)
Actualizaciones en la terapia génica del Síndrome X Frágil

Bartolomé Morate, María; Castro Marchán, Elena (2018)
Bases genéticas y epigenéticas de la orientación sexual

Rodríguez Vaquero, Leticia; Villar Blanco, Alfredo (2017)
Clinical and genetic characterization of patients with eye diseases included in the Spanish Rare Diseases Patient Registry

López De La Rosa, Alberto ; Tellería Orriols, Juan José ; Posada de la Paz, Manuel; Hermosilla-Gimeno, Isabel M.; Rivas, Miren Agurtzane; Gilabert, Raul; Coco Martín, Rosa María (2024-06-13)
Clinical exome analysis and targeted gene repair of the c.1354dupT variant in iPSC lines from patients with PROM1-related retinopathies exhibiting diverse phenotypes

Puertas Neyra, Kevin Louis ; Coco Martín, Rosa María ; Hernández Rodríguez, Leticia Adriána ; Gobelli, Dino Joaquin ; García Ferrer, Yenisey; Palma Vecino, Raicel; Tellería Orriols, Juan José ; Simarro Grande, María ; Fuente García, Miguel Ángel de la ; Fernández Bueno, Iván (2024-07-02)
Cribado neonatal: historia y perspectivas.

González Álvarez, Alberto José (2024)
Defectos y anomalías congénitas

Tellería Orriols, Juan José (2016)
Diagnóstico genético no invasivo en las pruebas. Detección precoz de enfermedades genéticas desde la sangre materna

Hermosín Peña, Marta (2020)
Ehlers- Danlos tipo IV

García de la Santa Viñuela, Ana; Gutiérrez Diez, Elsa (2018)
Encuesta de valoración de los alumnos. PID_21_22_003_Anexo 2

Almansa Mora, Raquel ; Tellería Orriols, Juan José ; Fuente García, Miguel Ángel de la ; Simarro Grande, María ; Garrote Adrados, José Antonio ; Duran Dominguez, María Mercedes (2022)
Enfermedades mitocondriales. Plan de cuidados estandarizado en pacientes con síndrome MELAS

Fernández Pérez, David (2017)
Epigenética y Diabetes

Mariano González, Laura (2017)
Epigenética y asma

Célix Arias, Laura; Ciotti López, Mateo (2016)
Estudio de la epigenética en niños nacidos mediante técnicas de reproducción asistida, TRA

Badás Salán, Silvia (2021)
Estudio de la epigenética y técnicas de reproducción asistida. Revisión narrativa.

González Basulto, Víctor (2024)
Estudio de polimorfismos genéticos y respuesta al tratamiento en pacientes con migraña cronica

Navarro Ortega, Nicolás (2015)
Estudio de variantes tipo SNP en la hipertensión intracraneal idiopática

García Lobo, María Belén (2021)
Estudio genético de las hipoacusias de causa desconocida en Castilla y León

Mosquera Tapia, Marta; Mújica Ayuso, Jaime (2018)
Evaluación de la expresión de genes implicados en la muerte celular y en la autofagia en un modelo de neurodegeneración retiniana

Galindo Cabello, Nadia Regina (2021)
Farmacogenética en Fibrosis Quística.

Oraá Pérez, Javier (2017)

Sfoglia per Autore "Tellería Orriols, Juan José"

Acortamiento de los telómeros en el Síndrome de Down y parálisis cerebral ﻿

Actualizaciones en la terapia génica del Síndrome X Frágil ﻿

Bases genéticas y epigenéticas de la orientación sexual ﻿

Clinical and genetic characterization of patients with eye diseases included in the Spanish Rare Diseases Patient Registry ﻿

Clinical exome analysis and targeted gene repair of the c.1354dupT variant in iPSC lines from patients with PROM1-related retinopathies exhibiting diverse phenotypes ﻿

Cribado neonatal: historia y perspectivas. ﻿

Defectos y anomalías congénitas ﻿

Diagnóstico genético no invasivo en las pruebas. Detección precoz de enfermedades genéticas desde la sangre materna ﻿

Ehlers- Danlos tipo IV ﻿

Encuesta de valoración de los alumnos. PID_21_22_003_Anexo 2 ﻿

Enfermedades mitocondriales. Plan de cuidados estandarizado en pacientes con síndrome MELAS ﻿

Epigenética y Diabetes ﻿

Epigenética y asma ﻿

Estudio de la epigenética en niños nacidos mediante técnicas de reproducción asistida, TRA ﻿

Estudio de la epigenética y técnicas de reproducción asistida. Revisión narrativa. ﻿

Estudio de polimorfismos genéticos y respuesta al tratamiento en pacientes con migraña cronica ﻿

Estudio de variantes tipo SNP en la hipertensión intracraneal idiopática ﻿

Estudio genético de las hipoacusias de causa desconocida en Castilla y León ﻿

Evaluación de la expresión de genes implicados en la muerte celular y en la autofagia en un modelo de neurodegeneración retiniana ﻿

Farmacogenética en Fibrosis Quística. ﻿

Acortamiento de los telómeros en el Síndrome de Down y parálisis cerebral

Actualizaciones en la terapia génica del Síndrome X Frágil

Bases genéticas y epigenéticas de la orientación sexual

Clinical and genetic characterization of patients with eye diseases included in the Spanish Rare Diseases Patient Registry

Clinical exome analysis and targeted gene repair of the c.1354dupT variant in iPSC lines from patients with PROM1-related retinopathies exhibiting diverse phenotypes

Cribado neonatal: historia y perspectivas.

Defectos y anomalías congénitas

Diagnóstico genético no invasivo en las pruebas. Detección precoz de enfermedades genéticas desde la sangre materna

Ehlers- Danlos tipo IV

Encuesta de valoración de los alumnos. PID_21_22_003_Anexo 2

Enfermedades mitocondriales. Plan de cuidados estandarizado en pacientes con síndrome MELAS

Epigenética y Diabetes

Epigenética y asma

Estudio de la epigenética en niños nacidos mediante técnicas de reproducción asistida, TRA

Estudio de la epigenética y técnicas de reproducción asistida. Revisión narrativa.

Estudio de polimorfismos genéticos y respuesta al tratamiento en pacientes con migraña cronica

Estudio de variantes tipo SNP en la hipertensión intracraneal idiopática

Estudio genético de las hipoacusias de causa desconocida en Castilla y León

Evaluación de la expresión de genes implicados en la muerte celular y en la autofagia en un modelo de neurodegeneración retiniana

Farmacogenética en Fibrosis Quística.