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dc.contributor.advisorDuran Dominguez, María Mercedes es
dc.contributor.authorRojo Calvo, Natalia
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Medicina es
dc.date.accessioned2025-10-27T16:13:24Z
dc.date.available2025-10-27T16:13:24Z
dc.date.issued2025
dc.identifier.urihttps://uvadoc.uva.es/handle/10324/79079
dc.description.abstractEl cáncer de ovario hereditario representa un desafío clínico debido a su diagnóstico tardío y la necesidad de identificar variantes genéticas responsables. En este estudio, analizamos 32 casos de carcinoma epitelial de ovario no mucinoso de alto grado sin mutaciones en BRCA1/2, utilizando secuenciación de nueva generación (NGS) para evaluar la presencia de variantes en genes de predisposición a cáncer hereditario. Identificamos tres mutaciones patogénicas en diferentes genes, confirmadas mediante secuenciación Sanger o MLPA. Se detectaron además tres variantes de significado incierto, cuya clasificación se refinó según los criterios ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics). Estos hallazgos subrayan la importancia de ampliar el espectro mutacional en el cáncer de ovario hereditario más allá de BRCA1/2, lo que podría mejorar el asesoramiento genético y la detección precoz en pacientes con alto riesgo.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectOvarios - Cánceres
dc.subject.classificationCáncer de ovario hereditarioes
dc.subject.classificationReparación del ADNes
dc.subject.classificationSecuenciación de nueva generaciónes
dc.subject.classificationVariantes genéticases
dc.subject.classificationGenes de penetrancia moderadaes
dc.titleEstudios genéticos en el cáncer de ovario hereditario: nuevas perspectivas para el diagnósticoes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.description.degreeGrado en Biomedicina y Terapias Avanzadases
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*


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