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Título
Molecular and clinical characterisation of three Spanish families with maternally inherited non-syndromic hearing loss caused by the 1494C->T mutation in the mitochondrial 12S rRNA gene
Autor
Año del Documento
2006-11
Editorial
J Med Genet
Descripción
Producción Científica
Documento Fuente
J Med Genet . 2006 Nov;43(11)
Resumo
Descripción de una nueva mutación mitocondria capaz de producir una hipoacusia sensorioneural no sincrónica
Materias (normalizadas)
genetica
Palabras Clave
hearing loss
Revisión por pares
SI
DOI
10.1136/jmg.2006.042440
Idioma
eng
URI
https://uvadoc.uva.es/handle/10324/80641
Tipo de versión
info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
Derechos
openAccess
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Arquivos deste item
Tamaño:
281.7Kb
Formato:
Adobe PDF
Descripción:
Molecular and clinical characterisation of three Spanish families with maternally inherited non-syndromic hearing loss
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