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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://uvadoc.uva.es/handle/10324/21450
Título: 7-Endo selenocyclization reactions on chiral 3-prenyl and 3-cinnamyl-2 hydroxymethylperhydro-1,3-benzoxazine derivatives. A way to enantiopure 1,4-oxazepanes
Autor: Nieto Román, Francisco Javier
Andrés Juan, Celia
Pérez-Encabo, Alfonso
Año del Documento: 2015
Editorial: Royal Society of Chemistry
Descripción: Producción Científica
Documento Fuente: Organic & Biomolecular Chemistry, 2015,13, p. 9118-9126
Resumen: Enantiopure 1,4-oxazepanes derivatives have been prepared by selenocyclofunctionalization of chiral 3-prenyl- and 3-cinnamyl-2-hydroxymethyl-substituted perhydro-1,3-benzoxazine derivatives. The 7-endo-cyclization occurs in high yields and diastereoselection. The regio and stereochemistry of the cyclization products was dependent of the substitution pattern of the double bond, the nature of the hydroxyl group and the experimental conditions.
Materias (normalizadas): Química orgánica
ISSN: 1477-0520
Revisión por Pares: SI
DOI: 10.1039/C5OB01297J
Patrocinador: Ministerio de Economía, Industria y Competitividad (CTQ2014-59870-P)
Junta de Castilla y León (programa de apoyo a proyectos de investigación – Ref. VA064U13)
Thanks to Dr. José M. Martín-Álvarez for his assistance in the determination of the X-ray structures
Version del Editor: http://pubs.rsc.org/
Idioma: eng
URI: http://uvadoc.uva.es/handle/10324/21450
Derechos: info:eu-repo/semantics/openAccess
Aparece en las colecciones:DEP67 - Artículos de revista

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