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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32075

    Título
    Síntesis de precursores de esteroides no naturales mediada por L-α-aminoácidos primarios
    Autor
    Franco Jiménez, Rodrigo
    Director o Tutor
    Pérez Encabo, AlfonsoAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de CienciasAutoridad UVA
    Año del Documento
    2018
    Titulación
    Grado en Química
    Resumen
    El presente trabajo ha permitido abordar el estudio de los procesos de ciclación estereoselectiva de tricetonas proquirales promovidas por α-aminoácidos enantioméricamente puros. En un primer paso se ha puesto a punto el procedimiento sintético de 2-etil-2-(6-m-metoxifenil-3-oxohexil)-1,3-ciclopentadiona y posteriormente se ha estudiado la ciclación estereoselectiva de esta tricetona con diferentes α-aminoácidos comerciales, desarrollando así un método alternativo para la síntesis de precursores de esteroides con buena enantioselectividad.
    Palabras Clave
    Esteroides
    Síntesis
    Idioma
    spa
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32075
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Grado UVa [31012]
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    Ficheros en el ítem
    Nombre:
    TFG-G3018.pdf
    Tamaño:
    2.855Mb
    Formato:
    Adobe PDF
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