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Please use this identifier to cite or link to this item: http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32220
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DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorAndrés Juan, Celiaes
dc.contributor.advisorNieto Román, Francisco Javieres
dc.contributor.authorPrieto Alarcia, Elena-
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Cienciases
dc.date.accessioned2018-10-18T11:52:01Z-
dc.date.available2018-10-18T11:52:01Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/32220-
dc.description.abstractEntre todas las transformaciones catalíticas enantioselectivas que conllevan la formación de enlaces carbono-carbono, la adición de reactivos organometálicos a compuestos carbonílicos proporciona alcoholes ópticamente activos, que son intermedios de interés en síntesis asimétrica y cuya estructura está presente en diversos fármacos y productos naturales. Las perhidro-1,3-benzoxazinas conformacionalmente restringidas se comportan como excelentes ligandos en la adición de compuestos organozíncicos a grupos carbonilo activados, y en este contexto se plantea su utilización como ligandos para la alquinilación enantioselectiva de 1,2- dicetonas e isatinas, proporcionando alcoholes propargílicos quirales que constituyen intermedios de interés en síntesis orgánica.es
dc.description.sponsorshipDepartamento de Química Orgánicaes
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesses
dc.subject.classificationAdición enantioselectivaes
dc.subject.classificationAlquinoses
dc.subject.classificationCetonases
dc.titleAdición enantioselectiva de alquinos a cetonas activadas mediada por dimetilzinc y perhidro-1,3-benzoxazinas quiraleses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises
dc.description.degreeMáster en Química Sintética e Industriales
Appears in Collections:Trabajos Fin de Máster UVa

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