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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32631

    Título
    Highly enantioselective addition of dimethylzinc to fluorinated alkyl ketones, and the mechanism behind it
    Autor
    Neves García, Tomaz
    Vélez Blasco, AndreaAutoridad UVA
    Martínez de Ilarduya Martínez de Ilarduya, Jesús MaríaAutoridad UVA Orcid
    Espinet Rubio, PabloAutoridad UVA Orcid
    Año del Documento
    2018
    Editorial
    Royal Society of Chemistry
    Descripción
    Producción Científica
    Documento Fuente
    Chemical Communications, 2018,54, 11809-11812
    Resumo
    Chiral-diamine catalyzed addition of ZnMe2 to PhC(O)CF2X (in dichloromethane at −30 °C) affords fluorinated alkyl tertiary alcohols in high yield (quantitative for X = H, F, Cl; 84% for X = CF3) and up to 99% ee. These conditions are similarly very efficient for other various ArC(O)CF3 molecules. A fine analysis of the results can be performed based on a double-cycle mechanism.
    Palabras Clave
    Química organometálica
    Organometallic chemistry
    ISSN
    1359-7345
    Revisión por pares
    SI
    DOI
    10.1039/C8CC06358C
    Patrocinador
    Ministerio de Economía, Industria y Competitividad (Projects CTQ-2016-80913-P and CTQ2014-52796)
    Junta de Castilla y León (programa de apoyo a proyectos de investigación - Ref. VA051P17)
    Version del Editor
    https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/cc/c8cc06358c#!divAbstract
    Propietario de los Derechos
    © 2018 Royal Society of Chemistry
    Idioma
    eng
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32631
    Tipo de versión
    info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • CINQUIMA - Artículos de revista [166]
    Mostrar registro completo
    Arquivos deste item
    Nombre:
    Highly enantioselective.pdf
    Tamaño:
    357.7Kb
    Formato:
    Adobe PDF
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    Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternationalExceto quando indicado o contrário, a licença deste item é descrito como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International

    Universidad de Valladolid

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