El descubrimiento del complejo CRISPR/Cas, formado por repeticiones palindrómicas
cortas regularmente interespaciadas asociadas a la nucleasa Cas, ha supuesto una
revolución en el campo de la edición génica e ingeniería genética, convirtiéndose en la
herramienta dominante para la manipulación génica de los sistemas biológicos.
Este sistema fue hallado en el mecanismo de inmunidad adquirida de bacterias y arqueas,
permitiendo incorporar material genético de fagos y plásmidos invasores en su ADN para,
tras una nueva infección, ser capaces de reconocerlo mediante crRNA y degradarlo con
los dominios nucleasa de Cas.
La tecnología CRISPR/cas utiliza esta herramienta de reconocimiento y escisión del ADN
presente en la naturaleza y la traslada a la edición génica, permitiendo a los investigadores
silenciar, activar, añadir y cambiar genes o secuencias específicas.
Además, a lo largo de los años, CRISPR/Cas ha sido modificada para conseguir técnicas
más específicas y seguras que permiten aplicarlas en diversos campos de la biotecnología
y la medicina, especialmente en la investigación y la terapéutica de enfermedades hasta
ahora incurables.
En este trabajo se realizará una revisión bibliográfica sistemática para explicar los
principales métodos de edición génica y, más en profundidad, el funcionamiento de
CRISPR/Cas9 como herramienta líder de edición. Describiré su estructura, sus
características y sus modificaciones más importantes como las nicasas, los Editores de
Bases y el Prime Editing, y además desarrollaré sus aplicaciones en la actualidad.
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