• español
  • English
  • français
  • Deutsch
  • português (Brasil)
  • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Listar

    Todo UVaDOCComunidadesPor fecha de publicaciónAutoresMateriasTítulos

    Mi cuenta

    Acceder

    Estadísticas

    Ver Estadísticas de uso

    Compartir

    Ver ítem 
    •   UVaDOC Principal
    • TRABAJOS FIN DE ESTUDIOS
    • Trabajos Fin de Máster UVa
    • Ver ítem
    •   UVaDOC Principal
    • TRABAJOS FIN DE ESTUDIOS
    • Trabajos Fin de Máster UVa
    • Ver ítem
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano

    Exportar

    RISMendeleyRefworksZotero
    • edm
    • marc
    • xoai
    • qdc
    • ore
    • ese
    • dim
    • uketd_dc
    • oai_dc
    • etdms
    • rdf
    • mods
    • mets
    • didl
    • premis

    Citas

    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:https://uvadoc.uva.es/handle/10324/57857

    Título
    Síntesis de derivados de fosfatidilcolina con uniones tipo éter
    Autor
    Cartón González, Javier
    Director o Tutor
    Pérez Encabo, AlfonsoAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de CienciasAutoridad UVA
    Año del Documento
    2022
    Titulación
    Máster en Técnicas Avanzadas en Química. Análisis y Control de Calidad Químicos
    Resumen
    En este trabajo se ha diseñado una ruta sintética para la obtención de fosfoglicéridos derivados de la fosfatidilcolina que se incorporarán posteriormente a células para poder hacer un estudio de su actividad biológica y, en concreto, sus propiedades antinflamatorias. Se ha incorporado de forma sucesiva el ácido pálmitico, hexadecenoico, cloruro de bencilo y fosfato de colina. El ácido palmítico se introducirá todas las veces como acilo en uno de los carbonos terminales del glicerol (sn-1 o sn-3), mientras que el resto bencilo y hexadecenoico se introducirán como éteres en la posición sn-2 del glicerol. La sustitución del grupo éster, grupo funcional clásico de los triglicéridos, por un grupo éter permitirá conservar la regioquímica de la molécula evitando así posibles transesterificaciones intramoleculares con el grupo acilo. Gracias a esto se podrá estudiar la bioactividad de la molécula en el medio celular.
     
    In this work, a synthetic route has been designed to obtain phosphoglycerides derived from phosphatylcholine has been designed. This will subsequently be incorporated into cells to be able to study their biological activity and, specifically, their anti-inflammatory properties. The work plan that has been followed is about the successive incorporation of palmitic acid, hexadecenoic acid, benzyl chloride and choline phosphate. Palmitic acid will be introduced each time as acyl at one of the terminal carbons of glycerol (sn-1 or sn-3), while the benzyl and hexadecenoic moiety will be introduced as ethers at the sn-2 position of glycerol. The substitution of the ester group, the classic functional group of triglycerides, by an ether group will allow the regiochemistry of the molecule to be preserved, thus avoiding possible intramolecular transesterifications with the acyl group. Thanks to this, it will be possible to study the bioactivity of the molecule in the cellular medium.
    Palabras Clave
    Fosfatidilcolina
    Uniones tipo éter
    Antiinflamatorios
    Departamento
    Departamento de Química Orgánica
    Idioma
    spa
    URI
    https://uvadoc.uva.es/handle/10324/57857
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Máster UVa [7002]
    Mostrar el registro completo del ítem
    Ficheros en el ítem
    Nombre:
    TFM-G1723.pdf
    Tamaño:
    2.655Mb
    Formato:
    Adobe PDF
    Thumbnail
    Visualizar/Abrir
    Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternacionalLa licencia del ítem se describe como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional

    Universidad de Valladolid

    Powered by MIT's. DSpace software, Version 5.10