Esplenomegalia como signo de enfermedad lisosomal

García Frade, Luis Javier; Campano García, Ana; Villarubia, J

doi:https://doi.org/10.24197/aramcv.56.2020.400-414

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Título

Esplenomegalia como signo de enfermedad lisosomal

Autor

García Frade, Luis Javier

Campano García, Ana

Villarubia, J

Editor

Ediciones Universidad de Valladolid

Año del Documento

2020

Documento Fuente

ANALES DE LA REAL ACADEMIA DE MEDICINA Y CIRUGÍA DE VALLADOLID; Núm. 56 (2020) pags. 400-414

Résumé

La estructura sana del bazo funciona como función hematopoyética para el período fetal; después, se convierte en un gran órgano linfoide, y también, es del sistema de filtro de células sanguíneas. La enfermedad de Gaucher es un extraño trastorno de almacenamiento lisosomal, muchos de ellos son hereditarios y multisistémicos. Hoy en día, setenta LSD han sido adoptados.

ISSN

2530-6421

DOI

10.24197/aramcv.56.2020.400-414

Version del Editor

http://revistas.uva.es/index.php/anamedi/article/view/7861