• español
  • English
  • français
  • Deutsch
  • português (Brasil)
  • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Parcourir

    Tout UVaDOCCommunautésPar date de publicationAuteursSujetsTitres

    Mon compte

    Ouvrir une session

    Statistiques

    Statistiques d'usage de visualisation

    Compartir

    Voir le document 
    •   Accueil de UVaDOC
    • PUBLICATIONS SCIENTIFIQUES
    • Departamentos
    • Dpto. Química Orgánica
    • DEP67 - Artículos de revista
    • Voir le document
    •   Accueil de UVaDOC
    • PUBLICATIONS SCIENTIFIQUES
    • Departamentos
    • Dpto. Química Orgánica
    • DEP67 - Artículos de revista
    • Voir le document
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano

    Exportar

    RISMendeleyRefworksZotero
    • edm
    • marc
    • xoai
    • qdc
    • ore
    • ese
    • dim
    • uketd_dc
    • oai_dc
    • etdms
    • rdf
    • mods
    • mets
    • didl
    • premis

    Citas

    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/21452

    Título
    Enantioselective Synthesis of Seven-Membered Carbo- and Heterocyles by Organocatalyzed Intramolecular Michael Addition
    Autor
    Guevara Pulido, James Oswaldo
    Andrés García, José MaríaAutoridad UVA Orcid
    Ávila, Deisy P.
    Pedrosa Sáez, RafaelAutoridad UVA Orcid
    Año del Documento
    2016
    Editorial
    Royal Society of Chemistry
    Descripción
    Producción Científica
    Documento Fuente
    RSC Advances, 2016, 6, p. 30166-30169
    Résumé
    Unprecedented diastereo- and enantioselective synthesis of seven-membered rings has been achieved by organocatalyzed intramolecular Michael addition of enals bearing β-diketone functionality. The cyclization leads to 2,3-disubstituted cycloheptanone derivatives in high yield and excellent stereoselectivity. The same organocatalyzed cyclization process has been used to prepare six-membered homologs, but with lower stereoselectivity.
    Materias (normalizadas)
    Química orgánica
    Revisión por pares
    SI
    DOI
    10.1039/C6RA04198A
    Patrocinador
    Ministerio de Economía, Industria y Competitividad (CTQ 2011-28487)
    Junta de Castilla y León (programa de apoyo a proyectos de investigación – Ref. VA064U13)
    Universidad de Valladolid for a pre-doctoral fellowships
    Version del Editor
    http://pubs.rsc.org/
    Idioma
    eng
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/21452
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • DEP67 - Artículos de revista [55]
    • CINQUIMA - Artículos de revista [169]
    Afficher la notice complète
    Fichier(s) constituant ce document
    Nombre:
    RSC-Adv-2016-6.pdf
    Tamaño:
    201.8Ko
    Formato:
    Adobe PDF
    Thumbnail
    Voir/Ouvrir
    Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternationalExcepté là où spécifié autrement, la license de ce document est décrite en tant que Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International

    Universidad de Valladolid

    Powered by MIT's. DSpace software, Version 5.10