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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32220

    Título
    Adición enantioselectiva de alquinos a cetonas activadas mediada por dimetilzinc y perhidro-1,3-benzoxazinas quirales
    Autor
    Prieto Alarcia, Elena
    Director o Tutor
    Andrés Juan, CeliaAutoridad UVA
    Nieto Román, Francisco JavierAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de CienciasAutoridad UVA
    Año del Documento
    2018
    Titulación
    Máster en Química Sintética e Industrial
    Zusammenfassung
    Entre todas las transformaciones catalíticas enantioselectivas que conllevan la formación de enlaces carbono-carbono, la adición de reactivos organometálicos a compuestos carbonílicos proporciona alcoholes ópticamente activos, que son intermedios de interés en síntesis asimétrica y cuya estructura está presente en diversos fármacos y productos naturales. Las perhidro-1,3-benzoxazinas conformacionalmente restringidas se comportan como excelentes ligandos en la adición de compuestos organozíncicos a grupos carbonilo activados, y en este contexto se plantea su utilización como ligandos para la alquinilación enantioselectiva de 1,2- dicetonas e isatinas, proporcionando alcoholes propargílicos quirales que constituyen intermedios de interés en síntesis orgánica.
    Palabras Clave
    Adición enantioselectiva
    Alquinos
    Cetonas
    Departamento
    Departamento de Química Orgánica
    Idioma
    spa
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32220
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Máster UVa [7003]
    Zur Langanzeige
    Dateien zu dieser Ressource
    Nombre:
    TFM-G871.pdf
    Tamaño:
    96.34Kb
    Formato:
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